Pharma-forskning

Projektsygeplejersken skal være trænet i Good Clinical Practice (GCP) og følge en protokol. Sygeplejersken skal indgå i direkte patientkontakt og koordinere patientbesøg, så alle opgaver udføres indenfor en bestemt tidsramme i henhold til protokollen, samt have ansvar for det daglige arbejde i projektet.

Samarbejdspartnerne er ofte talrige: læger, andre projektenheder, laboranter, røntgen, logistik- og medicinalfirmaer osv.

Al data registreres og alt arkiveres elektronisk og i papirform, så det kan tilgås ved audit.

For at opnå bedst mulige resultater i projektet, er samarbejdet mellem projektindehaver, personen der monitorerer projektet og projektsygeplejerskerne vigtigt, især i forhold til fælles forståelse af projektet og protokollens ordlyd.